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ALTERATION OF TFIIH COMPLEX IN PRIMARY DERMAL FIBROBLASTS FROM PATIENTS MUTATED IN THE XPD GENE
2011/2012 PAONESSA, MARIAGRAZIA
Analisi di ChIP-seq della variante istonica gamma-H2AX in fibroblasti primari da pazienti con tricotiodistrofia e irradiati con UV-C
2016/2017 MOLLAME, SIMONE
Analysis of microRNA expression in skin fibroblasts from patients with TFIIH-related diseases.
2020/2021 RIA, ALESSANDRA
Bacterial expression and enzymatic characterization of the human DDX1 helicase. (Espressione batterica e caratterizzazione enzimatica dell'elicasi umana DDX1)
2019/2020 MONTI, PAOLA
Caratterizzazione di nuove small-molecules con proprietà senolitiche
2022/2023 CIGALA FULGOSI, PIETRO
Caratterizzazioni di nuove funzioni alterate nella sindrome ereditaria tricotiodistrofia
2019/2020 VARRASO, CHIARA
Characterizing the biological function of a novel interactor for transcription factor IIH (TFIIH)
2020/2021 CASTELLI, SARA
Dissecting the heterogeneous effects of renin mutations associated with Autosomal Dominant Tubulointerstitial Kidney Disease
2020/2021 SCOLARI, CATERINA
Epigenetic drug design and characterization to prevent or ameliorate fibrosis in human cellular systems
2022/2023 GAVAZZO, GAIA
Espressione di forme mutate della proteina Cockayne syndrome group A (CSA) in linee cellulari isogeniche generate mediante Recombinase Mediated Cassette Exchange
2014/2015 INFANTINO, LUCIA
Functional characterization of pathogenic variants in aminoacyl-tRNA synthetase genes associated with trichothiodystrophy
2022/2023 BREVI, FRANCESCA
Identificazione di proteine associate alla cromatina che interagiscono con il complesso CAK nelle diverse fasi del ciclo cellulare
2014/2015 GRAY DE CRISTOFORIS, ANGELICA
Immunofluorescence studies to investigate the impact of ERCC2/XPD mutations on the cellular distribution of Transcription Factor IIH protein subunits. (Studio di immunofluorescenza per valutare l’impatto delle mutazioni nel gene ERCC2/XPD sulla distribuzione cellulare delle subunità del Fattore di Trascrizione Generale TFIIH.)
2018/2019 AVANZATO, ANDREA
Interazione dinamica tra le proteine Cockayne syndrome A, ferrochelatase e la proteina ribosomiale S3 nella regolazione della trascrizione nucleolare
2016/2017 BRANCA, GIULIA
Modelli di tumore 3D per studiare l’impatto delle mutazioni XPD sul cancro della pelle
2023/2024 SUPINO, ILARIA
Multispecies conservation of alternative splicing: characterization of 5’-wobble splicing events in human and mouse genomes
2022/2023 VALZELLI, CHIARA
RNA-seq on XP-D keratinocytes reveals a transcription profile associated with skin cancer predisposition.
2022/2023 VENIALI, GAIA
SEQUENCE ALIGNMENT AND RECOMBINANT EXPRESSION OF THE HUMAN DEAD-BOX HELICASE DDX1
2021/2022 DYCA, SELMA
Studio dell'interazione della proteina ribosomiale S3 con RNA polimerasi I e la sua implicazione nella sindrome di Cockayne
2023/2024 SPADA, ELEONORA
Sviluppo di un mRNA sintetico e stabile del gene XPC
2023/2024 PUCCIO, CARMELO
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