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Caratterizzazione del gene FSD1L nella patogenesi di una complessa sindrome malformativa cerebrale: differenziamento neuronale e oligodendrocitario di cellule staminali pluripotenti indotte
2022/2023 GALLI, GIULIA
Generazione e caratterizzazione di modelli di precursori neuronali peziente-specifico per studiare una nuova sindrome malformativa cerebrale causata da varianti recessive nel gene FSD1L
2023/2024 TONIOLO, MARTINA
Studio del fuso mitotico e del cilio primario in fibroblasti mutati in FSD1L, un nuovo gene responsabile di una nuova sindrome malformativa cerebrale
2021/2022 BONTEMPO, GIORGIA MARIA
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