Deficit di alfa 1-antitripsina: patologia rara o raramente diagnosticata? Primo test genetico presso le farmacie di comunità sul territorio nazionale

TEDESCO, MARIA GIOVANNA FRANCESCA
2019/2020

2019
Alpha1-Antitrypsin Deficiency: Rare disease or rarely diagnosed? First genetic testing at community pharmacies throughout the national territory
File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.

È consentito all'utente scaricare e condividere i documenti disponibili a testo pieno in UNITESI UNIPV nel rispetto della licenza Creative Commons del tipo CC BY NC ND.
Per maggiori informazioni e per verifiche sull'eventuale disponibilità del file scrivere a: unitesi@unipv.it.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.14239/12491