Fegato e metabolismo dei farmaci: note sul ruolo dei polimorfismi del citocromo 2D6

Il fegato è l'organo maggiormente coinvolto nel metabolismo di un essere vivente, in modo particolare in quello dei farmaci. Il metabolismo dei farmaci avviene principalmente a livello del sistema enzimatico del citocromo P450 costituito da numerose proteine che regolano l'ossidazione di molteplici molecole. E' importante considerare questo gruppo di isoenzimi nel contesto e nella dinamica dei fenomeni di interazione farmaceutica, soprattutto in relazione al corretto esito di un trattamento farmacologico. La presenza di polimorfismi genetici all'interno di questo gruppo di enzimi, inoltre, sta alla base dell'inefficacia terapeutica e della tossicità di un farmaco e/o di un insieme di farmaci. Questa tesi andrà ad analizzare nello specifico il ruolo giocato dai polimorfismi del citocromo 2D6 nell'ambito della pratica e della terapia clinica attuale poiché questa proteina risulta responsabile del metabolismo del 25% dei medicinali ad oggi in uso per il trattamento di patologie ampiamente diffuse.