In this thesis, we have focused about the biochemical mechanisms involved in the functional interaction between platelets and two breast cancer cell lines characterized by different morbidity: MDA-MB-231 and MCF-7 cells. The aim of the work is, in particular, the characterization of the signaling mechanisms involved in tumor-cells induced platelet aggregation (TCIPA), a main phenomenon for the cancer diffusion in the organism. The molecular analysis of this process is primary to understand the complex relation between platelets and tumor cells and to discovered new pharmacological targets for the inhibition of metastatic process.
In questo lavoro di tesi sono stati studiati i meccanismi biochimici coinvolti nell’interazione funzionale delle piastrine con due linee cellulari di tumore al seno, caratterizzate da diversa aggressività: le cellule MDA-MB-231 e le cellule MCF-7. L’obiettivo del lavoro è, in particolare, la caratterizzazione dei meccanismi di segnalazione implicati nell’aggregazione piastrinica indotta da cellule tumorali (TCIPA), un fenomeno fondamentale per la diffusione del tumore nell’organismo. L’analisi a livello molecolare di questo processo è fondamentale per comprendere la complessa relazione esistente tra piastrine e cellule tumorali e per individuare nuovi bersagli farmacologici per l’inibizione dei processi metastatici.
Studio dei meccanismi molecolari coinvolti nell'aggregazione piastrinica indotta da cellule di tumore al seno.
COPPO, GABRIELE
2017/2018
Abstract
In this thesis, we have focused about the biochemical mechanisms involved in the functional interaction between platelets and two breast cancer cell lines characterized by different morbidity: MDA-MB-231 and MCF-7 cells. The aim of the work is, in particular, the characterization of the signaling mechanisms involved in tumor-cells induced platelet aggregation (TCIPA), a main phenomenon for the cancer diffusion in the organism. The molecular analysis of this process is primary to understand the complex relation between platelets and tumor cells and to discovered new pharmacological targets for the inhibition of metastatic process.È consentito all'utente scaricare e condividere i documenti disponibili a testo pieno in UNITESI UNIPV nel rispetto della licenza Creative Commons del tipo CC BY NC ND.
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https://hdl.handle.net/20.500.14239/21080