Given the emerging role of CD8+ T-cells in multiple sclerosis and the importance of microRNAs in immune cell development and function, this project focused on investigating the miRNome of said cells looking for differences between healthy controls and relaplsing-remitting multiple sclerosis patients. Through microarray analysis, we found and confirmed by real-time quantitative PCR differential expression of hsa-miR-15a-5p. We then moved to testing several of validated miR-15a targets, finding statistically significant differential expression of BCL2 and FOXP3.
Dato il sempre più evidente ruolo dei linfociti T CD8+ nella sclerosi multipla e l’importanza dei microRNA nello sviluppo e nella funzione delle cellule immunitarie, il progetto è stato volto all’indagine del miRNoma di queste cellule alla ricerca di differenze tra controlli sani e pazienti di sclerosi multipla relapsing-remitting. Attraverso un’analisi microarray, abbiamo riscontrato e confermato via real-time PCR quantitativa di hsa-miR-15a-5p. In seguito, abbiamo testato diversi target di miR-15a e riscontrato un’espressione differenziale e statisticamente significativa di BCL2 e FOXP3.
Analisi del miRNoma dei linfociti T CD8+ nel contesto della sclerosi multipla relapsing-remitting.
TREVISAN, DAVIDE MARIA
2016/2017
Abstract
Given the emerging role of CD8+ T-cells in multiple sclerosis and the importance of microRNAs in immune cell development and function, this project focused on investigating the miRNome of said cells looking for differences between healthy controls and relaplsing-remitting multiple sclerosis patients. Through microarray analysis, we found and confirmed by real-time quantitative PCR differential expression of hsa-miR-15a-5p. We then moved to testing several of validated miR-15a targets, finding statistically significant differential expression of BCL2 and FOXP3.È consentito all'utente scaricare e condividere i documenti disponibili a testo pieno in UNITESI UNIPV nel rispetto della licenza Creative Commons del tipo CC BY NC ND.
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https://hdl.handle.net/20.500.14239/21474