Caratterizzazione di sottopopolazioni di vescicole esosomiali in cellule di astrocitoma umano con differenze di espressione della proteina prionica.

Negli ultimi anni è stata scoperta una forma di comunicazione cellulare svolta dalle vescicole extracellulari (EV) e in modo più specifico dagli esosomi. Queste microvescicole svolgono un ruolo nella normale omeostasi cellulare permettendo la comunicazione cellula-cellula e vengono rilasciate da tutte le tipologie di cellule comprese quelle tumorali: proprio per questo potrebbero avere un ruolo nella progressione della tumorigenesi. Oggetto del mio studio è stato il Glioblastoma multiforme (GBM), neoplasia celebrale facente parte degli astrocitomi, con alto grado di malignità (IV WHO), elevata aggressività e capacità proliferativa. Il mio studio si è incentrato anche sul ruolo sulla proteina prionica cellulare (PrPc) vista la sua implicazione nella proliferazione, apoptosi, invasività tumorale, formazione di metastasi e resistenza ai farmaci in diverse linee cellulari tumorali, oltre ad intervenire nella promozione della proliferazione e migrazione nelle cellule staminali tumorali. Diversi studi presenti in letteratura hanno dimostrato la presenza della PrPc negli esosomi, suggerendo un ruolo importante di questa proteina anche nella comunicazione delle cellule tumorali. In questo contesto i miei esperimenti si sono concentrati su esosomi derivati da cellule staminali di GBM primario, le quali sono state sottoposte a procedura di modifica genica al fine di modificare l’espressione della proteina prionica. Attraverso tecniche citofluorimetriche, di analisi proteica e microscopiche si è cercato di valutare il contributo della proteina prionica espressa dagli esosomi in linee cellulari di astrocitoma a diversi gradi di malignità.