Sviluppo e caratterizzazione di microneedles a base di biomateriali innovativi come dispositivi per il trattamento di cicatrici patologiche

Le cicatrici patologiche sono caratterizzate da una crescita eccessiva di tessuto e sono causate da una disfunzione dei processi rigenerativi, in particolare da una proliferazione anormale dei fibroblasti e delle cellule endoteliali e un’eccessiva deposizione di collagene. Il presente progetto di tesi ha l’obiettivo di sviluppare e caratterizzare microneedles (MN), a base di biomateriali innovativi come dispositivi medici per il trattamento delle cicatrici patologiche. I MN sono preparati con il metodo del solvent casting. I biomateriali consistono in prodotti di interazione tra il chitosano a basso peso molecolare (bCS) o un suo derivato, il trimetilchitosano (TMC), e le proteine del siero del latte (WPI). Una prima fase del lavoro, si è focalizzata nella produzione mediante solvent casting di film a base delle miscele di bCS e WPI o TMC e WPI e nella valutazione delle loro proprietà meccaniche. Una volta caratterizzati i film, la seconda fase del lavoro si è concentrata nella produzione e caratterizzazione dei MN. I MN, ottenuti sempre per solvent casting, sono stati caratterizzati in termini di proprietà meccaniche, bioadesione, dissoluzione, swelling rate e degradazione. Sono stati effettuati, inoltre, studi in vitro su linee cellulari modello per valutare la biocompatibilità dei dispositivi e la loro capacità di influenzare la contrazione di una matrice di collagene. Infine, sono stati condotti studi in vivo su un modello animale (ratti maschi) per verificare la biocompatibilità dei MN.