La mutazione del gene BAP1 nel Mesotelioma Pleurico: nuove prospettive per la Target Therapy

Il mesotelioma pleurico maligno è una neoplasia estremamente aggressiva che origina dall’inalazione delle fibre di amianto. Queste causano l’alterazione dell’omeostasi del ferro, la generazione di uno stato infiammatorio cronico e di stress ossidativo, meccanismi patogenetici che contribuiscono alla cancerogenesi. In questa tesi viene approfondito il ruolo centrale di BAP1, un gene oncosoppressore che, mutato, è in grado di predisporre geneticamente il soggetto al tumore. Si può considerare la sua perdita come un paradosso in quanto, se da un lato favorisce l’insorgenza tumorale, dall’altro è in grado di migliorare la sopravvivenza del paziente e aumentare la sensibilità ai trattamenti chemioterapici. BAP1 risulta quindi un importante biomarcatore per elaborare nuove terapie mirate che possono migliorare la prognosi.