Sintesi di un modulatore del recettore sigma fotoswitchabile

Il presente lavoro di tesi si inserisce nell’ambito della fotofarmacologia applicata all’oncologia e descrive la progettazione e la sintesi di una molecola fotoattivabile diretta contro Sigma receptor iperespresso nei tumori. L’approccio adottato ha previsto l’integrazione di un ligando noto di SR, selezionato tra quelli sviluppati dal MedChemLab, con uno scaffold fotosensibile in grado di subire fotoisomerizzazione reversibile. L’obiettivo è stato quello di ottenere un sistema molecolare la cui attività biologica potesse essere modulata spazialmente e attivata in situ, mediante irraggiamento a specifiche lunghezze d’onda, riducendo gli effetti collaterali e sistemici tipici della chemioterapia convenzionale.