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Lauree Magistrali 2016/2017 A gene therapy and pharmacological therapeutic approach to treat autosomal dominant Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia: investigation of two novel molecular targets. WATERMAN, AMANDA GAYLE
Lauree Magistrali 2017/2018 Allele specific silencing as an innovative approach for the treatment of autosomal dominant Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia. LA ROSA, FRANCESCA
Lauree Magistrali 2020/2021 Analisi degli effetti della mutazione G406R sullo splicing alternativo del gene CACNA1C nella Sindrome di Timothy di tipo 1 RUGOLO, ILDE
Lauree Magistrali 2022/2023 Analysis of the G406R mutation effects on alternative splicing of CACNA1C gene in Timothy Syndrome type 1 FORCARI, GIOVANNI
Lauree Magistrali 2019/2020 Caratterizzazione dei pathway di degradazione coinvolti nella riduzione della triadina in un modello CASQ2 knockout di Tachicardia ventricolare polimorfa catecolaminergica SPERINDIO, RICCARDO
Lauree Magistrali 2021/2022 Caratterizzazione dei processi di degradazione responsabili della riduzione delle proteine cardiache regolatrici del flusso del Ca2+ in un modello TRDN-KO di CPVT recessiva LA TORRACA, ANNA
Lauree Magistrali 2021/2022 Cardiac overexpression of Kir2.1 as a potential gene therapy for Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia: dose scaling and molecular analysis FRANCHI, DAVIDE LUIGI
Lauree Magistrali 2018/2019 Characterization of CACNA1C splicing profile and design of a targeted gene therapy RICCI, GIANLUCA
Lauree Magistrali 2018/2019 Characterization of cardiac "ER-shaping" proteins in a mouse model of recessive Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia (Caratterizzazione di proteine cardiache strutturali del reticolo endoplasmatico in un modello murino di tachicardia ventricolare polimorfa catecolaminergica) FORONI, BEATRICE GIUDITTA
Lauree Magistrali 2020/2021 Characterization of mitochondrial dysfunction in a mouse model of autosomal dominant CPVT MARZANO, GIAN PIERO
Lauree Magistrali 2010/2011 ESPRESSIONE CLINICA DI MUTAZIONI SU GENI DESMOSOMIALI COINVOLTI NELLA CARDIOMIOPATIA ARITMOGNEA DEL VENTRICOLO DESTRO. MANGIONE, DAMIANO
Lauree Magistrali 2019/2020 Molecular and functional characterization of two novel HERG potassium(K+) channel mutations PATANÈ, DAVIDE
Lauree Magistrali 2020/2021 Overespressione del canale al potassio Kir2.1 come nuovo approccio di terapia genica per il trattamento della Tachicardia Ventricolare Polimorfa Catecolaminergica. MURA, CHIARA
Lauree Magistrali 2017/2018 Resa diagnostica dell’analisi genetica condotta con metodica NGS in paziente con Sindrome del QT Lungo ROSSI, MARTINA
Lauree Magistrali 2014/2015 Silenziamento allele-specifico tramite RNA interference come approccio terapeutico per curare la Tachicardia Ventricolare Polimorfica Catecolaminergica autosomica dominante: screening in vitro delle molecole efficaci FASCIANO, SILVIA
Lauree Magistrali 2016/2017 Silenziamento genico come innovativo approccio per il trattamento della Tachicardia Ventricolare Polimorfa Catecolaminergica autosomica dominante CANCEMI, ANDREA
Lauree Magistrali 2015/2016 Terapia genica applicata a un modello paziente-specifico di tachicardia ventricolare polimorfa catecolaminergica autosomica recessiva RIZZO, GIULIA
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