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A gene therapy and pharmacological therapeutic approach to treat autosomal dominant Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia: investigation of two novel molecular targets.
2016/2017 WATERMAN, AMANDA GAYLE
Allele specific silencing as an innovative approach for the treatment of autosomal dominant Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia.
2017/2018 LA ROSA, FRANCESCA
Analisi degli effetti della mutazione G406R sullo splicing alternativo del gene CACNA1C nella Sindrome di Timothy di tipo 1
2020/2021 RUGOLO, ILDE
Analysis of the G406R mutation effects on alternative splicing of CACNA1C gene in Timothy Syndrome type 1
2022/2023 FORCARI, GIOVANNI
Caratterizzazione dei pathway di degradazione coinvolti nella riduzione della triadina in un modello CASQ2 knockout di Tachicardia ventricolare polimorfa catecolaminergica
2019/2020 SPERINDIO, RICCARDO
Caratterizzazione dei processi di degradazione responsabili della riduzione delle proteine cardiache regolatrici del flusso del Ca2+ in un modello TRDN-KO di CPVT recessiva
2021/2022 LA TORRACA, ANNA
Cardiac overexpression of Kir2.1 as a potential gene therapy for Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia: dose scaling and molecular analysis
2021/2022 FRANCHI, DAVIDE LUIGI
Characterization of CACNA1C splicing profile and design of a targeted gene therapy
2018/2019 RICCI, GIANLUCA
Characterization of cardiac "ER-shaping" proteins in a mouse model of recessive Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia (Caratterizzazione di proteine cardiache strutturali del reticolo endoplasmatico in un modello murino di tachicardia ventricolare polimorfa catecolaminergica)
2018/2019 FORONI, BEATRICE GIUDITTA
Characterization of mitochondrial dysfunction in a mouse model of autosomal dominant CPVT
2020/2021 MARZANO, GIAN PIERO
ESPRESSIONE CLINICA DI MUTAZIONI SU GENI DESMOSOMIALI COINVOLTI NELLA CARDIOMIOPATIA ARITMOGNEA DEL VENTRICOLO DESTRO.
2010/2011 MANGIONE, DAMIANO
Molecular and functional characterization of two novel HERG potassium(K+) channel mutations
2019/2020 PATANÈ, DAVIDE
Overespressione del canale al potassio Kir2.1 come nuovo approccio di terapia genica per il trattamento della Tachicardia Ventricolare Polimorfa Catecolaminergica.
2020/2021 MURA, CHIARA
Resa diagnostica dell’analisi genetica condotta con metodica NGS in paziente con Sindrome del QT Lungo
2017/2018 ROSSI, MARTINA
Silenziamento allele-specifico tramite RNA interference come approccio terapeutico per curare la Tachicardia Ventricolare Polimorfica Catecolaminergica autosomica dominante: screening in vitro delle molecole efficaci
2014/2015 FASCIANO, SILVIA
Silenziamento genico come innovativo approccio per il trattamento della Tachicardia Ventricolare Polimorfa Catecolaminergica autosomica dominante
2016/2017 CANCEMI, ANDREA
Terapia genica applicata a un modello paziente-specifico di tachicardia ventricolare polimorfa catecolaminergica autosomica recessiva
2015/2016 RIZZO, GIULIA
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