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diagnosi di pazienti con disturbi del neurosviluppo tramite sequenziamento esomico
2022/2023 CARUGNO, PIERGIULIO
Hi-C technology allows deciphering pathomechanisms in autosomal dominant adult-onset demyelinating leukodystrophy (ADLD)
2022/2023 BASILE, ANNA
In vitro functional assays to assess the impact of cryptic variants in rare genetic diseases
2021/2022 TACCAGNI, CECILIA MARIA
Terapie a RNA come possibile approccio terapeutico per le malattie genetiche rare: epilessia PCDH19 come prova di concetto
2023/2024 FENAROLI, LUDOVICA
Utilizzo di oligonucleotidi antisenso per il trattamento di varianti criptiche nel gene SDCCAG8: un possibile approccio terapeutico per la sindrome di Senior-Løken
2023/2024 CINO, ALESSIA
| collection | Anno | Titolo | Autore | file(s) |
|---|---|---|---|---|
| Lauree Magistrali | 2022/2023 | diagnosi di pazienti con disturbi del neurosviluppo tramite sequenziamento esomico | CARUGNO, PIERGIULIO | |
| Lauree Magistrali | 2022/2023 | Hi-C technology allows deciphering pathomechanisms in autosomal dominant adult-onset demyelinating leukodystrophy (ADLD) | BASILE, ANNA | |
| Lauree Magistrali | 2021/2022 | In vitro functional assays to assess the impact of cryptic variants in rare genetic diseases | TACCAGNI, CECILIA MARIA | |
| Lauree Magistrali | 2023/2024 | Terapie a RNA come possibile approccio terapeutico per le malattie genetiche rare: epilessia PCDH19 come prova di concetto | FENAROLI, LUDOVICA | |
| Lauree Magistrali | 2023/2024 | Utilizzo di oligonucleotidi antisenso per il trattamento di varianti criptiche nel gene SDCCAG8: un possibile approccio terapeutico per la sindrome di Senior-Løken | CINO, ALESSIA |
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