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Lauree Magistrali 2022/2023 diagnosi di pazienti con disturbi del neurosviluppo tramite sequenziamento esomico CARUGNO, PIERGIULIO
Lauree Magistrali 2022/2023 Hi-C technology allows deciphering pathomechanisms in autosomal dominant adult-onset demyelinating leukodystrophy (ADLD) BASILE, ANNA
Lauree Magistrali 2021/2022 In vitro functional assays to assess the impact of cryptic variants in rare genetic diseases TACCAGNI, CECILIA MARIA
Lauree Magistrali 2024/2025 Oligonucleotidi antisenso per modulare varianti criptiche nel gene CEP290: un possibile approccio terapeutico per la Amaurosi Congenita di Leber VENTURINI, REBECCA
Lauree Magistrali 2025/2026 Quando l’antisenso ha senso: targeting di una variante criptica di ABCA4 mediante oligonucleotidi splice-switching come approccio terapeutico per la malattia di Stargardt PEZZIN, GIULIA
Lauree Magistrali 2023/2024 Terapie a RNA come possibile approccio terapeutico per le malattie genetiche rare: epilessia PCDH19 come prova di concetto FENAROLI, LUDOVICA
Lauree Magistrali 2023/2024 Utilizzo di oligonucleotidi antisenso per il trattamento di varianti criptiche nel gene SDCCAG8: un possibile approccio terapeutico per la sindrome di Senior-Løken CINO, ALESSIA
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